PI3K/AKT/PTEN通路在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中经常失调。一项研究评估了在多西他赛中添加AKT1/2/3抑制剂Truqap康力美芬capivasertib对转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。
结果显示：Truqap康力美芬capivasertib加多西他赛的中位OS为25.3个月，而安慰剂加多西他赛的中位OS为20.3个月（风险比[HR]0.70，95%置信区间[CI]0.47-1.05；p=0.09）。
在既往接受阿比特龙和/或恩杂鲁胺治疗的患者中，与Truqap康力美芬capivasertib相关的OS获益得以维持（中位OS为25.0 vs. 17.6个月；HR0.57，95%CI0.36-0.91；p=0.02），但未接受过阿比特龙/恩杂鲁胺的患者中位OS为31.1个月 vs. 未达到（HR1.43，95%CI0.63-3.23）。
结果表明，Truqap康力美芬capivasertib对之前接受过针对雄激素受体的药物治疗的患者特别有益，改善了总体生存期。
2023 年 11 月，Truqap (capivasertib) 联合 Faslodex (氟维司群) 已在美国获批用于治疗具有一种或多种生物标志物改变的激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 (PIK3CA) 、AKT1 或 PTEN）。符合条件的患者在转移性环境中至少接受一种基于内分泌的治疗方案后病情出现进展，或者在完成辅助治疗后 12 个月内出现复发。
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