虽然雄激素受体靶向药物可以延长转移性前列腺癌患者的生命，但患者会产生治疗耐药性。PI3K/AKT/PTEN通路与耐药性的产生相关，这增加了通路抑制剂可能产生临床益处的可能性。capivasertib是一种有效的选择性AKT1/2/3抑制剂，一项研究探索了醋酸阿比特龙加capivasertib康力美芬的效果。
27名既往接受过至少1次全身治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者接受醋酸阿比特龙1000mg（口服，每日一次），加口服泼尼松5mg（每日两次）和Truqap康力美芬capivasertib400mg（口服，每天两次，间歇性服用4天，休息3天）。
9名患者在研究治疗期间前列腺特异性抗原下降了20%或更多。
阿比特龙联合康力美芬capivasertib最常见的不良事件是贫血、腹泻、乏力和恶心。最常见的3级或以上不良事件是高血糖、急性肾损伤、腹痛、皮疹和乏力。
Truqap康力美芬capivasertib和醋酸阿比特龙耐受性良好，Truqap康力美芬capivasertib和醋酸阿比特龙治疗部分晚期前列腺癌患者效果显著。
2023 年 11 月，Truqap (capivasertib) 联合 Faslodex (氟维司群) 已在美国获批用于治疗具有一种或多种生物标志物改变的激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者 (PIK3CA) 、AKT1 或 PTEN）。符合条件的患者在转移性环境中至少接受一种基于内分泌的治疗方案后病情出现进展，或者在完成辅助治疗后 12 个月内出现复发。
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