磷酸二酯酶4抑制剂阿普斯特对未接受过生物治疗的早期外周型银屑病关节炎患者的疾病活动性、临床表现、患者感知结果影响如何?

一项研究招募了未接受过生物制剂治疗的早期活动性外周型银屑病关节炎患者,这些患者在对初始常规合成(cs)DMARD治疗不耐受或反应不足(治疗前12个月内)后开始使用阿普斯特Apremilast。总共分析了167名连续治疗患者(中位PsA持续时间:0.9年)。在基线处,银屑病关节炎临床疾病活动度(cDAPSA)评分中位数(四分位距)为22.0(16.0-29.0),其中86.8%的患者至少具有中度(29.3%高)疾病活动度;87.4%患有皮肤银屑病,37.7%患有指甲银屑病,30.7%患有附着点炎,12.4%患有指趾炎。
结果显示:在第16周、第24周和第52周时,分别有28.7%、42.5%和48.5%的患者的基线cDAPSA评分改善了50%以上。
第52周时,可评估患者中分别有55.6%、50%和26.8%的附着点炎、指趾炎和指甲银屑病完全消退。
通过银屑病关节炎疾病影响12项调查问卷评估的患者健康状况以及健康相关生活质量也有所改善。
52周药物生存率为75%,13.8%的患者出现至少一种药物不良反应。未接受过生物制剂治疗的早期银屑病关节炎患者在接受阿普斯特治疗后,疾病活动度、关节外表现和以患者为中心的结果显著改善,并具有良好的耐受性。

阿普斯特仿制药已在印度上市,由著名的迈兰制药生产,商品名:MPRILA,一盒价格约200元,如需购药,可出国就医,“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片若有侵权,请联系删除。】