最近批准的TYK2抑制剂deucravacitinib氘可来昔替尼对于中重度斑块型银屑病成人患者的疗效和安全性如何？能否提高反应率、降低毒性，价格贵吗？
一项研究比较了deucravacitinib氘可来昔替尼与安慰剂或活性比较药物在斑块型银屑病成人患者中的疗效和安全性。
deucravacitinib氘可来昔替尼的有效性通过银屑病面积和严重程度指数(PASI75)较基线改善75%以及达到静态医生总体评估(sPGA)反应的患者比例来评估。次要终点是达到PASI90、PASI100、ssPGA0/1和皮肤科生活质量指数0/1(DLQI)的患者比例。
研究纳入2198名中重度斑块状银屑病患者。结果显示，deucravacitinib氘可来昔替尼在多个关键终点（包括第16周时的PASI75、sPGA0/1、PASI90、PASI100、DLQI0/1）均优于安慰剂以及活性比较剂阿普斯特。
安全性评估显示deucravacitinib氘可来昔替尼总体耐受性良好，不良反应和AE相关治疗中断的发生率较低。
deucravacitinib氘可来昔替尼在中重度斑块状银屑病成年患者中表现出优于阿普斯特的疗效，且安全性可接受，有潜力作为斑块状银屑病的一线口服疗法。
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