Eribulin艾日布林是一种新型非紫杉烷微管动力学抑制剂。一项研究评估了Eribulin艾日布林单药或Eribulin艾日布林+安罗替尼治疗局部复发或转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。
研究纳入80名既往接受过基于蒽环类或紫杉烷类的化疗、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、局部复发或转移性乳腺癌的患者,被随机(1:1)接受单独Eribulin艾日布林或与安罗替尼联合治疗。主要疗效终点是研究者评估的无进展生存期(PFS)。
结果显示:Eribulin艾日布林单药组的中位PFS为3.5个月[95%置信区间(CI)2.8-5.5个月],Eribulin艾日布林+安罗替尼组的中位PFS为5.1个月(95%CI4.5-6.9个月)。
艾日布林单药组和连合组的客观缓解率分别为32.5%和52.5%(P=0.07),疾病控制率分别为67.5%和92.5%(P=0.01)。
患者年龄<50岁,东部肿瘤合作组表现状态评分为0,内脏转移,治疗线数为4或更多,激素受体阴性(三阴性),HER2低表达似乎从联合治疗中获益更多。
Eribulin艾日布林最常见的不良事件是白细胞减少症、天冬氨酸转氨酶升高、中性粒细胞减少症和丙氨酸转氨酶升高。
Eribulin艾日布林联合安罗替尼可被视为HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的替代治疗选择。
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