对于治疗过的HR+和HER2-转移性乳腺患者，Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan表现出比化疗显著的无进展生存获益。
HR+和HER2-局部复发性不可手术或转移性乳腺癌患者被随机分配（1:1）接受Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan或化疗（Halaven艾日布林Eribulin、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨）。患者已接受过至少一种既往内分泌治疗、紫杉烷和CDK4/6抑制剂，以及2-4种化疗方案。
272名患者纳入Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan组，271名患者属于化疗组。中位随访时间为12.5个月（IQR6.4-18.8），543名患者中有390人死亡。与化疗相比，Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan的总生存期显著改善（中位生存期14.4个月[95%CI13.0-15.7]vs11.2个月[10.1-12.7]；Trop-2表达水平亚组的生存获益是一致的。
与化疗相比，戈沙妥珠单抗sacituzumab的ORR显著改善（21% vs 14%），全球健康状况和生活质量恶化的时间（中位数4.3个月vs3.0个月）和疲劳（中位数2.2个月vs1.4个月)。
中性粒细胞减少性结肠炎引起的败血性休克被确定与Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan治疗有关。
Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan中位总生存期延长3.2个月，安全性可控。Trodelvy戈沙妥珠单抗sacituzumab govitecan是经过治疗的内分泌耐药HR+和HER2-转移性乳腺癌患者的新治疗选择。
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