首页 >> 肿瘤新药 >>肿瘤资讯 >>乳腺癌 >> Halaven艾日布林Eribulin联合抗血管生成药物治疗中国女性HER2阴性转移性乳腺癌的疗效和安全性如何?
详细内容

Halaven艾日布林Eribulin联合抗血管生成药物治疗中国女性HER2阴性转移性乳腺癌的疗效和安全性如何?

时间:2023-11-03     【原创】   阅读

  Halaven艾日布林Eribulin联合抗血管生成药物治疗HER2阴性转移性乳腺癌女性效果如何?85例接受Halaven艾日布林Eribulin+抗血管生成药物治疗的HER2阴性转移性乳腺癌患者纳入研究。患者接受Halaven艾日布林Eribulin1.4mg/m2(第1天和第8天)加贝伐单抗7.5mg/kg(第1天,64名患者)或安罗替尼10mg每天(第1-14天,16名患者)或阿帕替尼250mg每天(5名患者),21天为一个周期。

u=14848762,535377752&fm=253&fmt=auto&app=120&f=JPEG.jpg

  研究纳入85例HER2阴性转移性乳腺癌患者,其中一线至二线组41例(48.2%)患者,大于或等于三线组44例(51.8%)。中位年龄为54.0岁。一至二线组中的30名患者和三线以上组中的14名患者患有三阴性乳腺癌(TNBC)。ORR和DCR分别为34.1%(29/85)和75.3%(64/85)。总人群的中位PFS(mPFS)为6.0个月(95%CI:4.3-7.7),中位OS(mOS)尚未成熟。第一至第二线治疗的mPFS分别为7.7个月和4.3个月,大于或等于三线治疗(p=0.003)。接受一线至二线治疗的三阴性乳腺癌患者的PFS显著延长(6.5个月)与2.0个月相比,p=0.021)与大于或等于第三线相比。1-2级心血管毒性发生率为29.4%,3-4级无心血管毒性。血液学毒性(白细胞减少和中性粒细胞减少)是最常见的⩾3级AE,并且AE在大于或等于三线的患者中更常见。

  Halaven艾日布林Eribulin联合抗血管生成治疗HER2阴性转移性乳腺癌中具有重要作用和可接受的安全性。

1667283353428762.png

Halaven(艾瑞布林Eribulin)印度原研药

  Halaven(艾瑞布林Eribulin)已在印度上市,如需购药,可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

1650945780308932.jpg

  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片如有侵权,请联系删除。图片如有侵权,请联系删除。】


治疗方案
更多
行业新闻
更多
药品资讯
更多
联系我们
更多

联系电话:400-001-9763、010-67385800

QQ: 2952046056

公司地址:北京经济技术开发区汇龙森留学生创业园,科创十四街99号33幢D座8层

客服中心
联系方式
400-001-9763
- 咨询顾问
扫一扫,立即咨询
本站已支持IPv6
seo seo