约2%至5%的非小细胞肺癌中发现ERBB2或HER2变异；大多数是外显子20插入突变。poziotinib波齐替尼一线治疗HER2外显子20插入突变非小细胞肺癌患者的效果如何？
一项研究纳入HER2外显子20插入突变的初治非小细胞肺癌患者。poziotinib波齐替尼的给药剂量为16mg，每日一次(QD)或8mg，每日两次(BID)。主要终点是独立中央审查的客观缓解率（ORR）。次要和探索性终点包括疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期和安全性。
共有80名患者（16mgQD，n=47；8mgBID，n=33）接受治疗。结果显示，ORR为39%（95%置信区间[CI]：28%-50%），疾病控制率为73%（95%CI：61%-82%；80人中的58人）；80%的患者肿瘤缩小。中位缓解持续时间为5.7(95%CI:4.6-11.9)个月，中位无进展生存期为5.6(95%CI:5.4-7.3)个月。
poziotinib波齐替尼最常见的3级治疗相关不良事件是皮疹、口腔炎和腹泻。在HER2外显子20插入的所有亚型中，7名携带G778_P780dupGSP肿瘤的患者(9%)具有最佳临床结果(ORR为71%)。
poziotinib波齐替尼一线治疗携带HER2外显子20突变的初治非小细胞肺癌患者疗效显著和毒性可控。
如需购买poziotinib波齐替尼，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
