约2%至5%的非小细胞肺癌中发现ERBB 2或HER 2变异；大多数是外显子20插入突变。poziotinib波齐替尼的疗效和安全性在HER2外显子20插入的初治非小细胞肺癌患者中如何？
一项研究纳入含有HER2外显子20插入的初治非小细胞肺癌患者。poziotinib波齐替尼的给药剂量为16mg，每日一次(QD)或8mg，每日两次(BID)。主要终点是独立中央审查的客观缓解率（ORR）。次要和探索性终点包括疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期和安全性。
共有80名患者（16mgQD，n=47；8mgBID，n=33）接受治疗。ORR为39%（95%置信区间[CI]：28%-50%；80人中的31人），疾病控制率为73%（95%CI：61%-82%；80人中的58人）；80%的患者肿瘤缩小。中位缓解持续时间为5.7(95%CI:4.6-11.9)个月，中位无进展生存期为5.6(95%CI:5.4-7.3)个月。
poziotinib波齐替尼最常见的3级治疗相关不良事件是皮疹、口腔炎和腹泻。在HER2外显子20插入的所有亚型中，7名携带G778_P780dupGSP肿瘤的患者具有最佳临床结果(ORR为71%)。
poziotinib波齐替尼对于携带HER2外显子20突变的初治非小细胞肺癌患者具有显著效果和良好安全性。
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