慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者在共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗失败后预后不佳，需要新的治疗选择。吡托替尼pirtobrutinib是一种高选择性、非共价（可逆）BTK 抑制剂，旨在重建 BTK 抑制。
一项研究纳入 317 名复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者接受pirtobrutinib（Jaypirca吡托替尼）治疗。其中 247 名患者之前接受过 BTK 抑制剂治疗。这 247 名患者中，既往治疗次数中位数为 3 次（范围为 1 至 11 次），100 名患者 (40.5%) 还接受过 B 细胞淋巴瘤 2 (BCL2) 抑制剂，如维奈托克。
结果显示：对Jaypirca吡托替尼pirtobrutinib总体缓解的患者百分比为 73.3%（95% 置信区间 [CI]，67.3 至 78.7），当包括淋巴细胞增多的部分缓解时，该百分比为 82.2%（95% CI，76.8 至 86.7）。中位无进展生存期为 19.6 个月（95% CI，16.9 至 22.1）。
Jaypirca吡托替尼pirtobrutinib治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中，最常见的不良事件是感染、出血和中性粒细胞减少。中位治疗持续时间为 16.5 个月（范围，0.2 至 39.9），与 BTK 抑制剂相关的不良事件发生相对较少，包括高血压、心房颤动或心房扑动和大出血。 317 名患者中只有 9 名 (2.8%) 由于治疗相关不良事件而停用了Jaypirca吡托替尼pirtobrutinib。
吡托替尼pirtobrutinib对接受过共价 BTK 抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者显示出疗效。最常见的不良事件是感染、出血和中性粒细胞减少。
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