2023年10月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Velsipity (etrasimod伊曲莫德)，一种口服、每日一次的选择性药物1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂，治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC) 的成人患者。 etrasimod伊曲莫德Velsipity 的推荐剂量为 2 mg。
etrasimod伊曲莫德Velsipity 为患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎成年患者提供了通过每日一次口服药丸实现无类固醇缓解的治疗方案。
一项研究评估了 etrasimod伊曲莫德Velsipity 2 mg 每日一次对先前失败或正在接受治疗的溃疡性结肠炎患者临床缓解的安全性和有效性。对至少一种常规疗法、生物疗法或 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂疗法不耐受。
研究发现，第 12 周时，接受 etrasimod伊曲莫德Velsipity 治疗的患者的临床缓解率为 27.0%，而接受安慰剂的患者为 7.0%（差异为 20.0%，P˂.001）；第 52 周时，临床缓解率为 32.0%，而接受安慰剂的患者为 7.0%（差异为 26.0%） ，P=˂.001)。所有关键的次要疗效终点均在第 12 周达到，包括内窥镜改善和粘膜愈合。
etrasimod伊曲莫德Velsipity 最常见的不良反应是头痛、肝功能检查升高和头晕。
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