Calquence阿卡替尼治疗套细胞淋巴瘤效果如何？一项研究纳入124名套细胞淋巴瘤患者，他们之前至少接受过一种治疗。基线时，93%的患者ECOG体能状态为0或1。自诊断以来的中位时间为46.3个月，先前治疗的中位次数为2次（范围1至5），其中18%的患者先前接受过干细胞移植。先前接受过BTK抑制剂治疗的患者被排除在外。最常见的既往治疗方案是基于CHOP（52%）和ARA-C（34%）。基线时，37%的患者至少有一个最长直径≥5厘米的肿瘤，73%有淋巴结外受累，其中51%有骨髓受累。简化的MIPI评分（包括年龄、ECOG评分、基线乳酸脱氢酶和白细胞计数）在44%的患者中处于中等水平，在17%的患者中处于较高水平。
大约每12小时口服100mgCalquence阿卡替尼acalabrutinib，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。中位随访时间为15.2个月。结果显示：达到最佳反应的中位时间为1.9个月。
| 研究者评估N=124 | 独立审查委员会(IRC)评估N=124 |
总体缓解率(ORR) |
ORR(%)[95%CI] | 81[73,87] | 80[72,87] |
完全缓解(%)[95%CI] | 40[31,49] | 40[31,49] |
部分缓解(%)[95%CI] | 41[32,50] | 40[32,50] |
响应持续时间(DoR) |
中位DoR（以月为单位）[范围] | NE[1+至20+] | NE[0+至20+] |
据了解，阿卡替尼acalabrutinib仿制药已上市，有孟加拉耀品国际生产的Acalanib，老挝东盟制药生产的Acaluni，如需购买，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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