Calquence阿卡替尼作用机制
Acalabrutinib是一种BTK的小分子抑制剂。Acalabrutinib及其活性代谢物ACP-5862与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶活性。BTK是B细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体途径的信号分子。在B细胞中，BTK信号传导会激活B细胞增殖、运输、趋化性和粘附所需的途径。在非临床研究中，acalabrutinib抑制BTK介导的下游信号蛋白CD86和CD69的激活，并抑制小鼠异种移植模型中的恶性B细胞增殖和肿瘤生长。
Calquence阿卡替尼acalabrutinib的适应症和用途
Calquence阿卡替尼acalabrutinib是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的成年患者：
既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。
慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
据了解，阿卡替尼acalabrutinib仿制药已上市，有孟加拉耀品国际生产的Acalanib，老挝东盟制药生产的Acaluni，如需购买，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】
