由于可切除的BRAFV600E突变结直肠寡转移（CRM）罕见且进展迅速，最佳治疗策略尚未确定。由于不可切除的复发率很高，因此有必要开发新的围手术期疗法。2020年12月，Braftovi康奈非尼Encorafenib、比美替尼和西妥昔单抗的BEACONCRC三联疗法在日本被批准用于治疗不可切除的转移性结直肠癌。
一项研究评估了围手术期使用Braftovi康奈非尼Encorafenib、比美替尼和西妥昔单抗治疗既往未经治疗的可手术切除的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者的疗效和安全性。研究纳入32名患者，纳入标准为：组织学诊断为结直肠腺/腺鳞癌；组织或血液检测到RAS野生型和BRAFV600E突变；以及先前未经治疗的可切除远处转移。三联疗法（康奈非尼encorafenib：每天300mg；比美替尼binimetinib：45mg，每天两次；西妥昔单抗：400mg/m 2，然后250mg/m 2每周一次，28天/周期）在根治性切除之前和之后各进行3个周期。该研究的主要终点是1年无进展生存率(PFS)，次要终点是PFS、无病生存率、总生存率和客观缓解率。
对于可切除的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者，围手术期使用三联方案预计是安全有效的。
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