Zejula尼拉帕利niraparib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和DNA修复基因缺陷患者效果如何？

　　Zejula尼拉帕利niraparib是一种高选择性聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶1和聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶2抑制剂，适用于特定的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。

　　Zejula尼拉帕利niraparib单药治疗对于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和同源重组修复(HRR)基因改变的患者，特别是那些患有乳腺癌基因(BRCA)改变的患者具有耐受性和有效性。先前的雄激素信号抑制剂治疗和基于紫杉烷的化疗取得了进展。

　　具有BRCA1和/或BRCA2改变（BRCA队列）以及其他HRR基因致病性改变（其他HRR队列）的患者被纳入并接受Zejula尼拉帕利niraparib300mg每日一次。

　　结果显示：BRCA患者的健康相关生活质量( HRQoL)有所改善队列3（平均变化=6.03；95%CI=2.76-9.29）并保持在基线以上，直到第10周期（平均变化=2.84；95%CI=-1.95至7.63），而其他HRR队列显示没有早期HRQoL相对于基线的变化（平均变化=-0.07；95%CI=-4.69至4.55），并在第10个周期下降（平均变化=-5.10；95%CI=-15.3至5.06）。

　　无法估计这两个队列中疼痛强度和疼痛干扰恶化的中位时间。

　　与其他HRR改变的患者相比，接受niraparib尼拉帕利治疗的晚期mCRPC和BRCA改变的患者在总体HRQoL、疼痛强度和疼痛干扰方面经历了更有意义的改善。

　　niraparib尼拉帕利仿制药已在老挝、孟加拉等国家上市，版本较多，有老挝东盟制药的Nizela，孟加拉齐斯卡制药的Paribac，孟加拉碧康制药的NIRAPARIX，孟加拉珠峰制药的NIRANIB，如需购买，可自行出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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