拉罗替尼治疗TRK融阳性甲状腺癌患者的效果如何？larotrectinib拉罗替尼仿制药Larotreni价格

　　Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，对各种TRK融合阳性实体瘤有效。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib治疗TRK融合阳性甲状腺癌(TC)患者的疗效怎么样？拉罗替尼larotrectinib有副作用吗？

　　主要终点是客观响应率(ORR)。次要终点包括缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）。

　　29例TRK融合阳性分化型甲状腺癌患者（中位年龄：60岁；范围：6-80岁）接受拉罗替尼larotrectinib治疗。20名(69%)患者的肿瘤组织学为乳头状(PTC)，2名(7%)患者为滤泡性(FTC)，7名(24%)患者为间变性(ATC)。

　　结果显示：在28名可评估患者中，ORR为71%（95%CI：51-87）；最佳缓解为2例(7%)患者完全缓解，18例(64%)患者部分缓解，4例(14%)患者疾病稳定，3例(11%)患者疾病进展，1例(4%)患者因以下原因未确定：第一次基线后评估之前的临床进展。PTC/FTC的ORR为86%(95%CI:64-97)，ATC的ORR为29%(95%CI4-71)。中位反应时间为1.87个月（范围1.64-3.68）。24个月的DoR、PFS和OS率分别为81%、69%和76%。治疗相关不良事件主要为1-2级。

　　在TRK融合阳性TC中，Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib在需要全身治疗的晚期疾病患者中表现出快速、持久的疾病控制和良好的安全性。

　　NTRK基因融合是已知的致癌驱动因素，并已在甲状腺癌的各种组织学中得到鉴定，最常见于甲状腺乳头状癌。

　　高选择性TRK抑制剂Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib在TRK融合阳性甲状腺癌患者中显示出持久的抗肿瘤功效和良好的安全性。

　　需要全身治疗的晚期非髓样甲状腺癌患者可以考虑通过下一代测序检测基因融合。

　　larotrectinib拉罗替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，有孟加拉耀品国际的LOTENIB，孟加拉珠峰制药的LARONIB，孟加拉齐斯卡制药的Tractoni，老挝卢修斯制药的 LuciLaro，老挝东盟制药的Larotreni，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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