Dulaglutide度拉鲁肽和semaglutide司美格鲁肽治疗日本2型糖尿病患者的临床疗效和安全性对比

　　每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂Dulaglutide度拉鲁肽和semaglutide司美格鲁肽治疗2型糖尿病患者的效果和副作用如何？

　　一项研究总共纳入120名糖化血红蛋白（HbA1c）≥7%的患者，被随机分配至Dulaglutide度拉鲁肽组（n=59）或semaglutide司美格鲁肽组（n=61），107名患者（Dulaglutide度拉鲁肽/semaglutide司美格鲁肽=53/54）完成了24周治疗。主要终点是24周时两组之间HbA1c水平的差异。

　　24周时，semaglutide司美格鲁肽组(7.9±0.5%-6.7±0.5%)的HbA1c水平显著低于Dulaglutide度拉鲁肽组(8.1±0.6%-7.4±0.8%)(p<.0001)。semaglutide司美格鲁肽组的体重指数和内脏脂肪面积的减少也更为显著。semaglutide司美格鲁肽组HbA1c<7%的实现率较高(p<.0001)。semaglutide司美格鲁肽组低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶等参数降低。

　　只有semaglutide司美格鲁肽组显著改善了载脂蛋白B/A1比值，该比值被认为是有用的心肌梗死风险指标。

　　只有semaglutide司美格鲁肽组的肝脾比显著升高。

　　Dulaglutide度拉鲁肽组和semaglutide司美格鲁肽组分别有13.2%和46.3%的患者出现胃肠道症状。Dulaglutide度拉鲁肽组与疼痛和胃肠道症状相关的糖尿病治疗相关生活质量评分也优于Dulaglutide度拉鲁肽组。

　　semaglutide司美格鲁肽具有更显著的降低血糖和体重指数的作用，并减少肝脏脂肪百分比和内脏脂肪面积，并且Dulaglutide度拉鲁肽具有较少的胃肠道症状和与疼痛和相关的糖尿病治疗相关生活质量评分。

　　semaglutide司美格鲁肽仿制药还未在印度、孟加拉及老挝上市，如需用药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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