射血分数保留的心力衰竭的患病率正在增加，并且与高症状负担和功能障碍相关，尤其是在肥胖人群中。治疗肥胖相关射血分数保留的心力衰竭的药物目前还未获批。
研究纳入529名射血分数保留且体重指数为30或更高的心力衰竭患者，接受每周一次的semaglutide司美格鲁肽（2.4毫克）或安慰剂治疗52周。主要终点是KCCQ-CSS评分；范围从0到100，评分越高表明症状和身体限制越少）相对于基线的变化以及体重变化。次要终点包括6分钟步行距离的变化；分层复合终点包括：死亡、心力衰竭事件以及KCCQ-CSS和6分钟步行距离变化的差异；C反应蛋白(CRP)水平的变化。
semaglutide司美格鲁肽组KCCQ-CSS的平均变化为16.6分，安慰剂组为8.7分，体重平均变化百分比semaglutide司美格鲁肽组为-13.3%，安慰剂组为-2.6%。semaglutide司美格鲁肽组6分钟步行距离的平均变化为21.5m，安慰剂组为1.2m。
semaglutide司美格鲁肽组CRP水平的平均变化为-43.5%，安慰剂组为-7.3%。semaglutide司美格鲁肽组有13.3%报告了严重不良事件，安慰剂组有26.7%报告了严重不良事件。
对于射血分数保留且肥胖的心力衰竭患者，与安慰剂相比，semaglutide司美格鲁肽（2.4mg）治疗可更大幅度地减轻症状和身体限制，更大程度地改善运动功能，并减轻更多体重。
semaglutide司美格鲁肽仿制药还未在印度、孟加拉及老挝上市，如需用药，可出国就医。“海得康”为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，发掘国际新药动态，海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官方客服微信：15600654560。
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