阿来替尼Alectinib和布格替尼Brigatinib是第二代间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶（ALK），广泛用作一线ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。阿来替尼Alectinib和布格替尼Brigatinib在真实世界中的实际疗效和安全性如何？
研究纳入208名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中，176名患者接受了一线阿来替尼Alectinib治疗，32名患者接受了一线布格替尼Brigatinib治疗。布格替尼Brigatinib组的中位随访时间为16.5个月（95%CI；14.7-18.3），阿来替尼Alectinib组为27.5个月（95%CI；24.6-30.4）。
研究评估了接受阿来替尼Alectinib或布格替尼Brigatinib作为ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的患者的客观缓解率(ORR)、颅内ORR、下次治疗时间(TTNT)、无进展生存期等临床结果进行评估（PFS）、总生存期（OS）和安全性概况。
结果显示：阿来替尼Alectinib的ORR为92.5%，布格替尼Brigatinib的ORR为93.8%。颅内ORR率分别为92.7%(38/41)和100%(10/10)。阿来替尼Alectinib组和布格替尼Brigatinib组的12个月PFS率相当（84.4%vs.84.1%，p值：0.64），且两组均未达到中位TTNT、PFS和OS。与治疗相关的不良事件通常很轻微，并且由于不良事件而停止治疗的情况很少见（阿来替尼Alectinib 4.5% vs. 布格替尼Brigatinib 6.25%）。
在现实世界中，阿来替尼Alectinib和布格替尼Brigatinib作为ALK重排非小细胞肺癌患者的一线治疗具有相似的临床获益。
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