一项研究评估了Lumakras索托拉西布sotorasib(AMG-510)在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效和安全性。
研究招募了174名KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者在先前的治疗中出现进展。患者每日一次接受Lumakras索托拉西布sotorasib(AMG-510)960mg，主要终点为安全性和耐受性以及客观缓解率(ORR)。
结果显示：索托拉西布(sotorasib)的ORR为41%，中位缓解持续时间为12.3个月，无进展生存期(PFS)为6.3个月，总生存期(OS)为12.5个月，2年OS率为33%。在40名(23%)名不同PD-L1表达水平的患者中观察到长期临床获益（PFS≥12个月），其中部分患者患有体细胞STK11和/或KEAP1改变，并与较低的基线循环肿瘤DNA水平相关。
索托拉西布(sotorasib)的耐受性良好，几乎没有迟发性治疗相关毒性，并且没有导致治疗停止的情况，索托拉西布(sotorasib)长期治疗效果显著且耐受性好。
索托拉西布sotorasib仿制药已在孟加拉上市，如：孟加拉珠峰制药生产的sotoxen，孟加拉齐斯卡制药的Sotakras，索托拉西布sotorasib仿制药还在老挝上市，如：老挝元素制药的Sotocare，老挝联合制药的Sotokras，老挝大熊制药的SOTOLDX【老挝卫生部批准上市】，老挝卢修斯制药的LuciSot（老挝卫生部批准上市），物美价廉，如需用药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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