Lorlatinib洛拉替尼已获批治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。接受第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的患者，肿瘤仍会出现进展。
一项研究探究了洛拉替尼lorlatinib治疗先前接受过二代靶向药治疗的肺癌患者的疗效和对他们生活质量的影响，研究纳入59名患者，中位年龄62岁，32.2%有中枢神经系统转移；50.8%既往接受2种以上ALK抑制剂；Alecensa阿来替尼Alecnib是Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib之前最常见的ALK抑制剂(72.9%)，其中接受一线Alecensa阿来替尼Alecnib治疗的患者占44.1%。
中位随访时间为15.3个月（IQR：6.2-19.2），结果显示：Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib停药的中位时间为15.3个月（95%CI：7.9-未达到），其中54.2%（95%CI：40.8-65.9%）的患者在12个月时没有停药。基线时，平均健康效用得分(HUS)为0.744（SD：0.200）。3个月时，接受lorlatinib的患者表现出0.069（95%CI：0.020-0.118；p =0.007)平均HUS较基线增加；HUS维持在6个月和12个月。因此，接受第二代ALK抑制剂后的ALK阳性非小细胞肺癌患者，仍可以继续服用Lorbrena洛拉替尼Lorlatinib治疗，能显著延长患者生存期，并改善他们的生活质量。
阿来替尼仿制药已在孟加拉上市，如孟加拉碧康制药的alecinix和孟加拉珠峰制药的alecnib等，洛拉替尼仿制药LORLANIB、Lornatib、LORBREXEN已在孟加拉上市，另外，洛拉替尼仿制药老挝版，如：老挝东盟制药的Lorlatini，老挝联合制药的Loraplatz，老挝大熊制药的LORLADX及老挝元素制药的LORLACARE已获老挝卫生部门批准上市，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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