alpelisib阿陪利司加氟维司群治疗PIK3CA突变、激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌效果如何？

　　通过PIK3CA突变激活磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路发生在28%-46%的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌中，并与不良预后相关。

　　在氟维司群治疗中添加alpelisib阿陪利司对PIK3CA突变、HR+、HER2-ABC患者的无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义。

　　乳腺癌成人用法用量：

　　口服，300 毫克（两片 150 毫克片剂），每日一次；与氟维司群 500 mg 联合使用，在第 1、15 和 29 天肌内注射，此后每月一次。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　在PIK3CA突变队列(n=341)中，alpelisib阿陪利司-氟维司群的中位OS[95%置信区间(CI)]为39.3个月(34.1-44.9)，安慰剂-氟维司群为31.4个月(26.8-41.3)。风险比(HR)=0.86(95%CI,0.64-1.15;P=0.15)]。

　　肺和/或肝转移患者的中位OS(95%CI)在阿陪利司+氟维司群组和安慰剂+氟维司群组中分别为37.2个月(28.7-43.6)和22.8个月(19.0-26.8)[HR=0.68]。

　　Alpelisib+氟维司群组和安慰剂+氟维司群组的化疗中位时间(95%CI)分别为23.3个月(15.2-28.4)和14.8个月(10.5-22.6)[HR=0.72(0.54-0.95)]。

　　当PIK3CA突变、HR+、HER2-ABC患者的氟维司群治疗中添加alpelisib阿陪利司时，中位OS改善了7.9个月。

　　在印度，阿培利司作为原研药物已经上市，并且价格相对较低，另外，阿培利司仿制药LuciAlpe已在老挝上市，由著名药企老挝卢修斯制药成功仿制，并获得老挝卫生部门批准上市。老挝版LuciAlpe经过老挝卫生部门审批合法生产，所以质量有保障，为国内患者提供了一个新的治疗选择。如果您对阿培利司或其他药品有任何疑问或需要进一步的信息，请随时拨打海得康医学顾问电话：400-001-9769，或关注海得康官网微信：15600654560，他们将竭诚为您提供帮助。

　　最后，需要强调的是，本文所提供的信息仅供参考。在用药期间，患者应始终与医生保持密切联系，及时反馈用药情况，并根据医生的建议进行调整。只有医生才能根据患者的具体病情和身体状况，制定最适合的治疗方案。