Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib是一种新型、首创、不可逆、口服表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在选择性靶向框内EGFR外显子20插入(ex20ins)。
Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib组包括接受铂类预处理的晚期EGFRex20ins非小细胞肺癌患者，接受Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib160mgQD（n=114））。真实世界数据(RWD)组包括接受铂类预处理的晚期EGFRex20ins突变非小细胞肺癌患者(n=50)。比较各组之间确认的总缓解率(cORR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
RWD组患者在二线或后线治疗中接受EGFRTKI(20%)、免疫肿瘤治疗(40%)或任何包含化疗的方案(40%)。在Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib组和RWD组中，cORR分别为35.1%和11.9%（比值比：3.75[95%置信区间(CI)：2.05,6.89]）；中位PFS分别为7.3和3.3个月（风险比[HR]：0.57[95%CI：0.36，0.90]）；加权后中位OS分别为24.0和12.4个月（HR：0.53[95%CI：0.33，0.83]）。
与现有疗法相比，Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib在铂类预处理的EGFRex20ins突变非小细胞肺癌患者中改善显著。这表明Exkivity莫博赛替尼Mobocertinib在这一罕见人群中存在潜在益处。
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