2015年10月2日，美国FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）用于治疗晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC），适用于其它药物治疗后疾病进展及肿瘤表达一种叫PD-L1蛋白的患者。Keytruda被批准与一种伴随诊断检测PD-L1IHC22C3pharmDx一起使用，这是首个旨在检测非小细胞肺癌PD-L1表达的检测方法。
肺癌是美国癌症死亡的主要因素，据美国国家癌症研究所提供的信息，2015年预计会有22.12万新确诊病例，有15.804万人会死于肺癌。NSCLC是最常见形式的肺癌。「我们对癌症潜在分子通路及我们免疫系统如何干扰癌症的日益理解正在导致更重要的药物进展，」FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤产品办公室主任、医学博士Pazdur称。「今天Keytruda的批准给了医师治疗最有可能从这款药物受益的特定患者的能力。」Keytruda通过作用于PD-1/PD-L1（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）细胞通路而起作用。通过阻断这一通路，Keytruda可以帮助人体免疫系统抗击癌症细胞。2014年，Keytruda被批准用于治疗使用伊匹单抗治疗后的晚期黑色素瘤患者，伊匹单抗也是一种类型的免疫治疗药物。由百时美施贵宝生产的另一款药物Opdivo（nivolumab）也以PD-1/PD-L1通路为靶点，该药物于2015年获批用于治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC的一种）。
点击查看：肺癌/黑色素瘤：KEYTRUDA®(pembrolizumab)注射剂使用说明
如需了解更多详情及购买，请咨询海得康医学顾问：400-001-9763、010-67385800，QQ：2952046056。
