2023年6月，美国食品和药物管理局批准Lantidra，这是第一个由死亡供体胰腺细胞制成的同种异体（供体）胰岛细胞疗法，用于治疗1型糖尿病。 Lantidra被批准用于治疗1型糖尿病成人患者，尽管进行了强化糖尿病管理和教育，但由于目前严重低血糖反复发作，这些患者仍无法达到目标糖化血红蛋白（平均血糖水平）。
严重低血糖是一种危险的情况，可能导致意识丧失或癫痫发作造成的伤害，Lantidra是治疗1型糖尿病患者的细胞疗法，帮助1型糖尿病和反复严重低血糖的患者实现目标血糖水平。
1 型糖尿病需要终身治疗，每天多次注射胰岛素并每天频繁监测血糖。1型糖尿病是一种慢性自身免疫性疾病，许多患者难以控制每天所需的胰岛素量，可能出现无意识低血糖，使得1型糖尿病血糖控制变的很难。 Lantidra为这些患者提供了潜在的治疗选择。
研究纳入 30 名1型糖尿病且不知道低血糖的患者接受了至少 1 次输注，最多 3 次输注。总体而言，21 名患者一年或更长时间不需要服用胰岛素，其中 11 名患者5年不需要胰岛素，10 名患者超过5年不需要胰岛素。5名患者没有实现胰岛素独立。
Lantidra最常见的不良反应包括：疲劳、恶心、贫血、腹痛和腹泻。大多数患者经历了至少一种与将 Lantidra注入肝门静脉的过程以及使用维持胰岛细胞活力所需的免疫抑制药物相关的严重不良反应。一些严重的不良反应需要停止免疫抑制药物，从而导致胰岛细胞功能和胰岛素依赖性的丧失。
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