Orserdu依拉司群elacestrant作用机制，有哪些禁忌人群？Orserdu依拉司群价格

　　Orserdu适用于治疗患有雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性，并在至少一种治疗后出现疾病进展内分泌治疗。

　　Orserdu依拉司群作用机制

　　Orserdu依拉司群elacestrant是一种雌激素受体拮抗剂，可与雌激素受体α（ERα）结合。在ER阳性（ER+）HER2阴性（HER2-）乳腺癌细胞中，依拉司群elacestrant抑制17β-雌二醇介导的细胞增殖，浓度诱导通过蛋白酶体途径介导的ERα蛋白降解。Orserdu依拉司群elacestrant在体外和体内显示出抗肿瘤活性，包括在ER+HER2-乳腺癌模型中对氟维司群和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂以及那些含有雌激素受体1基因（ESR1）突变。

　　警告和注意事项

　　血脂异常

　　服用Orserdu的患者发生高胆固醇血症和高甘油三酯血症，在开始之前和服用Orserdu时定期监测血脂状况。

　　在特定人群中使用

　　怀孕

　　根据动物及其作用机制的发现，Orserdu在给予孕妇时可对胎儿造成伤害。

　　女性患者在用Orserdu治疗期间和末次给药后共1周使用有效避孕措施。

　　男性患者用Orserdu治疗期间和末次给药后共1周使用有效避孕措施。

　　Orserdu可能会损害具有生殖潜力的雌性和雄性的生育能力。

　　哺乳

　　由于母乳喂养儿童可能发生严重不良反应，建议哺乳期妇女在Orserdu治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

　　儿科使用

　　Orserdu在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

　　老年用药

　　与年轻患者相比，65岁或以上的患者在Orserdu的安全性或有效性方面没有总体差异。75岁或以上患者人数不足，无法评估安全性或有效性差异。

　　肝功能不全患者

　　避免在严重肝功能不全(Child-PughC)患者中使用Orserdu。

　　中度肝功能不全(Child-PughB)患者，减少Orserdu剂量。

　　轻度肝受损(Child-PughA)患者不建议调整剂量。

　　Orserdu依拉司群elacestrant目前还没有仿制药，如需购买原研药，可自行出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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