Gavreto普拉替尼pralsetinib治疗RET融合阳性甲状腺癌效果如何？研究纳入的RET融合阳性甲状腺癌患者，在标准治疗后出现疾病进展，RECIST版本1.1可测量疾病，并且RET通过局部测试检测到的融合状态（89%的NGS肿瘤样本和11%使用FISH）。Gavreto普拉替尼pralsetinib的疗效如下：
功效参数 | Gavreto普拉替尼pralsetinibN=9 |
总缓解率(ORR)(95%CI) | 89(52，100) |
完全缓解，% | 0 |
部分响应，% | 89 |
DOR患者≥6个月，% | 100 |
Gavreto普拉替尼最常见的副作用包括：便秘、高血压、疲劳、肌肉和关节疼痛、腹泻；白细胞、红细胞和血小板计数下降血液中磷酸盐水平降低；血液中钙水平降低、血液中体内盐（钠）水平降低、肝功能血液检查异常。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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