Gavreto普拉替尼pralsetinib适用于治疗需要全身治疗的患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（ MTC ）的12 岁及以上成人和儿童患者。Gavreto普拉替尼pralsetinib治疗RET-突变型甲状腺髓样癌效果如何？一项研究评估了Gavreto普拉替尼在RET突变甲状腺髓样癌患者中的疗效。
在55名先前用卡博替尼或凡德他尼治疗过的RET-突变型甲状腺髓样癌患者中，Gavreto普拉替尼pralsetinib的疗效如下：
功效参数 | Gavreto普拉替尼pralsetinib（N=55） |
总缓解率(ORR)(95%CI) | 60(46，73) |
完全缓解，% | 1.8 |
部分响应，% | 58 |
缓解持续时间(DOR) |
月中位数（95%置信区间） | 15.1 |
DOR患者≥6个月，% | 79 |
在29例卡博替尼和凡德他尼初治的RET-突变体甲状腺髓样癌患者中，Gavreto普拉替尼pralsetinib的疗效如下：
功效参数 | Gavreto普拉替尼pralsetinib（N=29） |
总缓解率(ORR)(95%CI) | 66(46，82) |
完全缓解，% | 10 |
部分响应，% | 55 |
DOR患者≥6个月，% | 84 |
Gavreto普拉替尼最常见的副作用包括：便秘、高血压、疲劳、肌肉和关节疼痛、腹泻；白细胞、红细胞和血小板计数下降血液中磷酸盐水平降低；血液中钙水平降低、血液中体内盐（钠）水平降低、肝功能血液检查异常。
普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，印度、孟加拉目前没有仿制药上市。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
