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Gavreto普拉替尼pralsetinib适应症有哪些?普拉替尼pralsetinib用法用量和剂量调整时间:2023-05-19 Gavreto普拉替尼pralsetinib适应症 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 Gavreto适用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 RET-突变型甲状腺髓样癌 Gavreto适用于治疗需要全身治疗的患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)的12岁及以上成人和儿童患者。 RET融合阳性甲状腺癌 Gavreto适用于治疗12岁及以上患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成人和儿科患者,这些患者需要全身治疗并且放射性碘难治(如果放射性碘合适)。 Gavreto普拉替尼pralsetinib用法用量: 根据RET基因融合(NSCLC或甲状腺癌)或RET基因突变(MTC)的存在选择用Gavreto治疗的患者。 Gavreto的推荐剂量是400mg口服,每日一次空腹(服用Gavreto之前至少2小时和服用后至少1小时不进食),直到疾病进展或直至出现不可接受的毒性。 如果错过了Gavreto普拉替尼pralsetinib的剂量,可以在同一天尽快服用。第二天恢复Gavreto普拉替尼pralsetinib的常规每日剂量计划。 如果在Gavreto之后发生呕吐,请不要服用额外的剂量,但请按计划继续下一剂。 不良反应的剂量调整
对于无法耐受每日一次口服100mg的患者,永久停用Gavreto。 与组合的P-糖蛋白(P-gp)和强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整 避免Gavreto与已知的联合P-gp和强CYP3A抑制剂共同给药。如果无法避免与P-gp和强效CYP3A抑制剂联合给药,请按照下表调整剂量。停用抑制剂3至5个消除半衰期后,恢复之前Gavreto剂量。 与强CYP3A诱导剂配合使用时剂量调整 避免Gavreto与强CYP3A诱导剂共同给药。如果无法避免与强CYP3A诱导剂共同给药,则从Gavreto普拉替尼pralsetinib与强CYP3A诱导剂共同给药的第7天开始,增加Gavreto普拉替尼pralsetinib的起始剂量至当前Gavreto普拉替尼pralsetinib剂量的两倍。停用诱导剂至少14天后,以开始使用强效CYP3A诱导剂之前的剂量恢复Gavreto。
普拉替尼已在中国上市,还未纳入医保,也没有仿制药上市,如需购买普拉替尼Pralsetinib原研药,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片如有侵权,请联系删除。】 |
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