Zeposia中文名奥扎莫德ozanimod是什么药？奥扎莫德ozanimod治疗多发性硬化症效果好吗？

　　美国食品和药物管理局(FDA)批准Zeposia奥扎莫德(ozanimod)0.92mg治疗患有复发性多发性硬化症成人患者，包括临床孤立综合征、复发-缓解性疾病和活动性继发性进展性疾病。无需进行基因检测，使用向上滴定方案来达到Zeposia奥扎莫德的维持剂量，因可能会出现心率短暂下降和房室传导延迟。Zeposia奥扎莫德是一种鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。Zeposia奥扎莫德阻断淋巴细胞从淋巴结排出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。Zeposia奥扎莫德还可以治疗其他免疫炎症，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。

　　与AVONEX（干扰素β-1a）相比，Zeposia奥扎莫德通过年复发率（ARR）以及脑损伤的数量和大小来衡量，提供了强大的疗效。

　　Zeposia奥扎莫德显示，与AVONEX相比，ARR在一年内相对降低48%，在两年内降低38%。

　　一年时，Zeposia奥扎莫德治疗使T1加权钆增强（GdE）脑病变的数量减少超过AVONEX（0.16vs..0.43），相对减少了63%，并减少了新发或扩大的T2病变的数量（1.47vs.2.84），相对减少了48%。

　　两年后，Zeposia奥扎莫德治疗使T1加权钆增强（GdE）脑病变的数量减少超过AVONEX（0.18vs.0.37），相对减少了53%。与AVONEX相比，Zeposia奥扎莫德还减少了新发或扩大的T2病变数量（1.84vs.3.18），相对减少了42%。

　　两年来，接受Zeposia奥扎莫德和AVONEX治疗的患者在3个月和6个月确认的残疾进展方面没有统计学上的显著差异。

　　Zeposia奥扎莫德最常见的不良反应为上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压。

　　Zeposia奥扎莫德ozanimod还未在中国上市，如需用药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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