Tepmetko（tepotinib特泊替尼）已获批治疗携带间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌成年患者。
Tepmetko用法用量：
每日一次口服给药，两片225毫克片剂（450毫克）。需要做基因检测，确定患者血浆或肿瘤标本存在外显子14跳跃突变。如果在血浆标本中未检测到，请检测肿瘤组织。
Tepmetko特泊替尼tepotinib治疗效果：一项研究纳入152名中位年龄为73岁的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，伴MET外显子14（METex14）跳跃突变，表皮生长因子受体（EGFR）野生型和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性，至少一个可测量的病变由实体瘤反应评估标准（RECIST）版本1.1定义，东部肿瘤合作组（ECOG）表现状态为0至1。将tepotinib特泊替尼作为单一疗法进行治疗，患者每天一次接受Tepmetko450毫克，直到疾病进展或不可接受的毒性。
结果显示，Tepmetko在初治患者（n=69）中表现出43%的总体缓解率，在既往接受治疗的患者（n=83）中显示出43%的总体缓解率。初治患者和既往治疗患者的中位缓解持续时间（DOR）分别为10.8个月（95%CI，6.9-NE）和11.1个月（95%CI，9.5-18.5）。67%的初治患者和75%既往接受过治疗的患者缓解持续时间为6个月或更长时间，30%的初治患者和50%既往接受过治疗的患者缓解持续时间为9个月或更长时间。
tepotinib特泊替尼严重不良反应包括：胸腔积液、肺炎、水肿、呼吸困难、一般健康状况恶化、肺栓塞和肌肉骨骼疼痛。
Tepmetko特泊替尼tepotinib最常见的不良反应是水肿，疲劳，恶心，腹泻，肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。
海得康医学顾问提醒：请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免买到假冒、过期、回收药物，耽误治疗。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
