2021年12月，中国国家药品监督管理局批准塞利尼索（Xpovio希维奥SELINEXOR）上市，与地塞米松联用，治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤。希维奥(塞利尼索)还未纳入国家医保。SELINEXOR塞利尼索是一种口服药物，在欧美国家，还用于治疗非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。SELINEXOR塞利尼索是一种选择性抑制核转运蛋白XPO1的抗肿瘤药物，能够阻断肿瘤细胞的增殖和生存。
SELINEXOR塞利尼索治疗多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的效果较好。
多发性骨髓瘤：在一项II期临床试验中，与其他治疗方案相比，SELINEXOR在治疗多发性骨髓瘤时表现出明显的疗效。其中35%的患者在治疗后3个月内获得了完全或部分缓解，平均无进展生存期也有所延长。
淋巴瘤：在一项II期临床试验中，SELINEXOR也表现出了对淋巴瘤的治疗效果。其中28%的患者在治疗后获得了完全或部分缓解，平均无进展生存期也有所延长。
塞利尼索Selinexor仿制药已在老挝上市，商品名：SELINIP，老挝东盟制药生产。如需购买塞利尼索仿制药SELINIP，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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