吉瑞替尼Gilteritinib和格拉吉布Glasdegib治疗白血病效果哪个更好？真实案例分享

　　吉瑞替尼 (Gilteritinib) 是一种治疗 FLT3 基因突变相关的急性髓系白血病 (AML) 的药物。

　　吉瑞替尼 (Gilteritinib) 治疗 FLT3 基因突变相关的急性髓系白血病效果怎么样？

　　吉瑞替尼的疗效数据主要来自于III期临床试验。该试验共招募了371名接受化疗而复发或难治性的 AML 患者，其中约25%患者有FLT3基因突变。患者被随机分配接受吉瑞替尼或安慰剂，结果显示：

　　在接受吉瑞替尼治疗的 AML 患者中，中位无进展生存期 (progression-free survival, PFS)为4.5个月，而安慰剂组为1.6个月。

　　吉瑞替尼组的总生存期（overall survival, OS）中位数为9.3个月，安慰剂组为5.6个月。

　　吉瑞替尼 (Gilteritinib) 治疗 FLT3 基因突变相关的急性髓系白血病真实案例：

　　一位 46 岁男性患者接受标准化疗后仍有复发，被诊断为野生型 FLT3 AML，开始接受吉瑞替尼治疗。4 周后，患者的白细胞计数和百分比循环幼稚细胞显著下降。在吉瑞替尼治疗的第 7 个月，患者的骨髓检查结果显示无白血病残留，处于深度缓解状态。

　　一位 58 岁女性患者因为FLT3内部双倍体突变，被诊断为 AML，接受吉瑞替尼治疗。治疗后，患者的骨髓检查结果显示白血病残留已降至不可检测水平，达到完全缓解状态。

　　一位 51 岁男性患者在接受标准化疗后复发，被诊断为 FLT3-ITD 阳性 AML。接受吉瑞替尼治疗后，患者的骨髓检查显示白血病残留降低至5%。患者在吉瑞替尼治疗期间稳定，没有出现严重不良反应。

　　这些真实案例表明，吉瑞替尼在治疗 AML 中具有潜在的疗效，并且可以降低患者的白血病残留，达到完全缓解状态。

　　格拉吉布 (Glasdegib) 是一种治疗急性髓系白血病 (AML) 的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制细胞增殖和增强化疗药物的疗效来治疗 AML。

　　格拉吉布 (Glasdegib) 治疗急性髓系白血病效果怎么样？

　　根据临床试验的结果，格拉吉布可显著延长 AML 患者的无进展生存期 (median progression-free survival, PFS)。在一项 III 期试验中，格拉吉布加上佐剂化疗药物 (cytarabine) 的组合治疗，相比单独使用佐剂化疗药物，其无进展生存期延长了近5个月。此外，格拉吉布的疗效还与 FLT3 突变的状态有关。

　　格拉吉布 (Glasdegib)治疗急性髓系白血病真实案例：

　　一名64 岁男性患者最近被确诊患有 AML。他的医生给他开了格拉吉布和佐剂化疗药物的组合治疗。经过几个疗程的治疗后，患者的病情得到了控制，白血病细胞的数量明显减少，他的骨髓功能也得到了改善。在接下来的检查中，患者的白血病没有再出现，他的病情得到了完全缓解。虽然患者在治疗过程中出现了一些不适，如口干、恶心等，但这些不适都得到了控制，患者的治疗效果也非常好。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】