研究表明，对于具有EGFR突变的难治性非小细胞肺癌患者，抗血管生成治疗和检查点抑制的组合具有良好的反应，具有不常见EGFR突变的患者效果如何？
研究分析了16例EGFR突变不常见的IV期非小细胞肺癌患者，接受了阿替利珠单抗，贝伐珠单抗，卡铂和（nab-）紫杉醇（ABCP）的一线或进一步治疗。插入外显子 20 （n = 9） 或其他不常见的 EGFR 突变 （n = 7） 。
结果显示：9例患者接受了一线TKI治疗，ORR为66.7%，下一次治疗的中位时间为6.7个月。在中位数为4个ABCP周期后，4名患者（25.0%）需要减少化疗剂量，5名患者（31.3%）患有3级或4级毒性。总缓解率为81.3%，疾病控制率为87.5%。14例患者（87.5%）接受了AB维持治疗，初步诊断后的中位随访时间为24.3个月。
整个队列和外显子20插入的中位PFS均为13.6个月。相应的中位OS为未达到或30.7个月。12个月时PFS率为42.8%，OS率为93.3%。
4名患者在维护期间再次接受ABCP挑战，并再次做出反应。在进一步的线治疗中，所有接受阿米凡他单抗治疗的3名患者均获得临床获益，但接受莫博赛替尼mobocertinib治疗的4名患者中只有1名获得临床获益。
ABCP方案治疗具有不常见EGFR突变的患者取得了令人鼓舞的结果，是早期治疗的选择之一。
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