奥希替尼加安洛替尼Anlotinib治疗耐药后晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性？一项回顾性研究分析了奥希替尼联合安洛替尼Anlotinib治疗耐药后晚期非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）的有效性和安全性。
研究纳入接受奥希替尼联合安洛替尼Anlotinib三线及以上治疗的34例中国晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。
结果显示：客观缓解率为20.6%，疾病缓解率为88.2%，中位总生存期为19.0个月，中位无进展生存期为6.0个月。
常见不良事件主要为1-2级，为高血压、蛋白尿和呕吐，未观察到4级或以上的不良事件。
奥希替尼联合安洛替尼Anlotinib作为三线或三线以上治疗晚期非小细胞肺癌是有效的，不良反应是可以耐受的。
OSINIB——孟加拉耀品国际
奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，版本较多，PHOSIMER——老挝第二制药厂、Osiem——老挝东盟制药、OSINIB——孟加拉耀品国际、OSICENT,白盒9291——孟加拉incepta药厂、OSIMERT——孟加拉珠峰制药、tagrix,黑盒9291——孟加拉碧康制药价格不贵，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】
