一项研究评价了考比替尼加阿替利珠单抗治疗既往接受过抗死亡-1（PD-1）治疗后进展的BRAF V600野生型晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性。
研究纳入103名先前抗PD-1治疗进展的黑色素瘤患者。队列A的患者接受考比替尼60mg，每日一次，持续21天，然后休息7天，每2周同时静脉注射阿替利珠单抗840mg。队列B中的患者接受与队列A相同的给药方案，但第1周期除外，其中患者仅在第1周期1天15开始阿替利珠单抗前的前14天接受考比替尼。
中位随访6.9个月；客观缓解率为14.6%，疾病控制率为38.8%。中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存期分别为12.7个月、3.8个月和14.7个月。
最常见的不良反应是腹泻、痤疮样皮炎和恶心。
考比替尼和阿替利珠单抗联合治疗既往抗PD-1治疗期间或之后出现疾病进展的晚期BRAF V600野生型黑色素瘤显示出有限的疗效。
“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】
