Tecvayli的作用机制是什么？teclistamab适应症是什么？

　　Tecvayli特立妥单抗teclistamab于2022年10月获得FDA加速批准，治疗多发性骨髓瘤复发或先前治疗失败。符合Tecvayli条件的患者有很高的未满足治疗需求，因为他们之前至少接受了4线癌症治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。

　　Tecvayli中的活性物质teclistamab-cqyv是一种抗体，通过激活免疫系统中的T细胞（一种白细胞）来帮助发现和杀死体内的多发性骨髓瘤癌细胞。Tecavyli有助于将癌细胞和T细胞结合在一起，发挥抗癌作用。

　　Tecavyli被归类为双特异性B细胞成熟抗原（BCMA）定向的CD3T细胞结合剂。

　　· Tecvayli是一种蛋白质，在注射后同时附着在不同的靶标上。

　　· 药物的一部分附着在称为T细胞的免疫细胞上的CD3上，T细胞是一种白细胞，可以保护身体免受感染，并可能有助于对抗癌症。药物的另一部分附着在B细胞成熟抗原（BCMA）上，BCMA是一种在骨髓瘤细胞上发现的高水平蛋白质。

　　· 一旦T细胞和骨髓瘤细胞结合，T细胞就会诱导癌细胞死亡。

　　Tecvayli（teclistamab-cqyv）由于存在严重副作用的风险：细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统问题。它只能通过称为TecvayliREMS的受限程序（风险评估和缓解策略）获得。

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