阿贝西利abemaciclib联合内分泌疗法治疗高危早期乳腺癌，大大提高患者生存期，阿贝西利2023年医保价格

　　阿贝西利abemaciclib联合内分泌疗法辅助治疗HR+，HER2-，淋巴结阳性，高危早期乳腺癌患者，改善预后。

　　Abemaciclib阿贝西利已获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、淋巴结阳性和高危早期乳腺癌（EBC）辅助治疗。与绝经后患者相比，患有HR+，HER2-肿瘤的绝经前患者可能具有不同的治疗反应。

　　一项研究纳入HR+，HER2-，早期乳腺癌绝经前患者。随机分组（1：1）接受辅助ET联合或不联合abemaciclib阿贝西利治疗2年，并根据临床指征至少再接受3年的ET。

　　患者按绝经状态分层 （绝经前vs. 绝经后），2451例为绝经前，3181例为绝经后。标准ET（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合或不联合促性腺激素释放激素激动剂由医生选择确定。

　　研究结果为侵袭性无病生存期（IDFS）和远处无复发生存期（DRFS）。

　　中位随访27个月，绝经前患者的效果在数量上更大。对于绝经前患者，abemaciclib联合ET分别使发生IDFS和DRFS事件的风险降低了42.2%和40.3%。3年时的绝对改善率在IDFS中为5.7%，DRFS率为4.4%。

　　Abemaciclib联合ET证明对IDFS和DRFS具有临床意义的治疗益处。无论绝经状态和首次ET如何，单独使用ET，与绝经后人群相比，绝经前的益处在数量上更大。

　　阿贝西利国家医保（2022版）报销条件：

　　适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：

　　1.与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；

　　2.与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

阿贝西利（印度版原研药）

　　另外，阿贝西利原研药已在印度上市，价格不贵，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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