酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为EGFR突变型非小细胞肺癌患者提供了巨大的益处。对EGFR的外显子20插入突变（EGFREx20Ins）型非小细胞肺癌，莫博替尼（TAK-788）能特异性抑制这些突变。
莫博替尼mobocertinib是一种口服激酶抑制剂，治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变在铂类化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
莫博替尼(mobocertinib)EXKIVITY推荐剂量为160毫克，口服，每日一次，随餐或不随餐服用均可。吞下整个胶囊，不要打开、咀嚼或溶解内容物。治疗期间避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁。
莫博替尼在接受铂类预处理的EGFREx20Ins突变型非小细胞肺癌患者中显示出显著疗效。对于该队列，客观缓解率为28%，中位无进展生存期和缓解持续时间分别为7.3个月（95%CI，5.5-9.2）和17.5个月（95%CI，7.4-20.3）。莫博替尼于2021年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为首个治疗该适应症的TKI。
莫博替尼(mobocertinib)EXKIVITY标签带有针对QTc延长和尖端扭转型室性心动过速（危险心律类型）的黑框警告，某些类型的肺或心脏毒性以及腹泻的警告。
莫博替尼目前还没有仿制药上市，如需购买Exkivity莫博替尼，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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