2021年8月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Welireg贝组替凡，一种口服缺氧诱导因子-2 α （HIF-2α） 抑制剂，治疗需要治疗相关肾细胞癌 （肾细胞癌）、中枢神经系统 （CNS） 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 （pNET） 的成年 von Hippel-Lindau （VHL） 疾病患者，无需立即手术。Welireg的推荐剂量为120毫克，每日一次，直到疾病进展或未接受的毒性。
Welireg贝组替凡作为HIF-2α的抑制剂，Welireg贝组替凡Belzutifan减少与细胞增殖，血管生成和肿瘤生长相关的HIF-2α靶基因的转录和表达。
Welireg贝组替凡Belzutifan标签包含一个黑框警告，即怀孕期间接触Welireg贝组替凡Belzutifan会导致胚胎 - 胎儿伤害。Welireg贝组替凡Belzutifan可以使一些激素避孕药无效。Welireg贝组替凡Belzutifan可引起严重的贫血，可能需要输血。在开始 Welireg贝组替凡Belzutifan之前监测贫血，并在整个治疗过程中定期监测贫血。Welireg可引起严重缺氧，可能需要停药、补充氧气或住院治疗。在使用Welireg治疗之前和整个治疗开始之前定期监测血氧饱和度。
贝组替凡Belzutifan还未在中国上市，如需购买Welireg贝组替凡原研药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】
