在内分泌治疗（ET）中增加靶向治疗（TT）改善了HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌（mBC）患者的预后。然而，目前尚不清楚浸润性小叶癌（ILC）或混合浸润性导管和小叶癌（混合）组织学患者是否与浸润性导管癌（IDC）患者从该疗法中获得的益处相同。我们旨在确定IDC、ILC和混合HR+/HER2-mBC患者是否从在HR+/HER2-mBC的ET中添加细胞周期蛋白依赖性激酶4和6抑制剂（CDK4/6is）、mTOR抑制剂和磷酸肌醇3-激酶抑制剂（PI3Ki）中获得类似的益处。
一项研究汇总了接受TT加ET治疗的2975名名HR+/HER2-mBC患者的效果数据进行分析。其中，2249例接受CDK4/6is（81%IDC，15%ILC和4%混合），1027接受依维莫司（82%IDC，14%ILC和4%混合），49接受Piqray阿培利司alpelisib（81%IDC和19%ILC）。在ET中增加靶向治疗并未导致IDC，ILC和HR+/HER2-混合mBC患者PFS或OS持续时间的统计学显着差异。
结果显示：对于HR+/HER2-mBC患者，无论组织学如何，在内分泌治疗中添加靶向药治疗会带来相似的获益。
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