Pretomanid普瑞玛尼是一种新型硝基咪唑,在耐药结核病中具有经证实的缩短治疗效果。Pretomanid普瑞玛尼-rifamycin利福霉素-吡嗪酰胺组合在小鼠中有效。利福平,但不是利福布汀,可减少Pretomanid普瑞玛尼暴露。

一项研究评估了含普雷托曼尼-利福霉素-吡嗪酰胺的方案在药物敏感性肺结核患者中的安全性和有效性。
异烟肼、吡嗪酰胺加(a)Pretomanid普瑞玛尼和利福平(第1组);
(b)Pretomanid普瑞玛尼和利福布汀(第2组);
(c)利福平和乙胺丁醇(标准治疗,第3组)。
在第1、2、3、4、6、8、10、12周收集安全实验室和痰培养。在液体培养基上转化培养的时间是主要结局。
结果显示:在157名患者中,125名(80%)患有空洞性疾病。改良治疗意向(mITT)人群(n=150)中液体培养阴性的中位时间为41天(第1组)、28天(第2组)和55天(第3组)。八周液体培养转化率分别为79%、89%和69%。
Pretomanid普瑞玛尼增强了含利福霉素-吡嗪酰胺方案的微生物活性。Pretomanid普瑞玛尼和含利福布汀的方案的疗效和肝脏不良事件最高。
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