2023 年 1 月 23 日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Brenzavvy（bexagliflozin），这是一种口服钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。Brenzavvy被指定为饮食和运动的辅助手段，以改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。Brenzavvy（bexagliflozin）不推荐用于 1 型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。Brenzavvy（bexagliflozin）不适用于治疗患有终末期肾病或正在接受透析的 2 型糖尿病患者。
该试验招募了5000 多名患有 2 型糖尿病的成年人。研究表明，Brenzavvy（bexagliflozin）在 24 周后显着降低了血红蛋白 A1c 和空腹血糖，无论是作为单一疗法，与二甲双胍联合使用，还是作为由多种方案组成的标准护理治疗的补充，包括二甲双胍，磺脲类药物、胰岛素、DPP4 抑制剂或这些药物的组合。尽管 Brenzavvy（bexagliflozin）未被批准用于减轻体重或降低血压，但在临床项目中已观察到体重和收缩压的适度下降。
SGLT2 抑制剂是一类处方药，可通过使肾脏通过尿液将糖分排出体外来降低血糖。
Brenzavvy（bexagliflozin）有 20 毫克口服片剂，建议每天服用一次，早上服用或不服用。
Brenzavvy最常见的不良反应是女性真菌感染、尿路感染和排尿增加。
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