目前，手术和放疗等局部治疗是脑转移的主要治疗手段，抗人表皮生长因子受体2型（HER2）靶向治疗已被证明对HER2 +乳腺癌（BC） 脑转移患者有效。一项研究探讨了Pyrotinib吡咯替尼联合放疗治疗 HER2 +乳腺癌脑转移患者的疗效和安全性。
研究纳入 79 名 接受以Pyrotinib吡咯替尼为基础的治疗的HER2阳性、脑转移乳腺癌患者。在这些患者中，35 例在脑放疗的同时或前后 3 个月内接受了以Pyrotinib吡咯替尼为基础的治疗（A 组），44 例接受了Pyrotinib吡咯替尼基础治疗为主要方案（不限制既往是否接受过脑放疗，接受放疗与接受Pyrotinib吡咯替尼的间隔>3个月）（B组）。
结果显示： A组颅内ORR为48.6%，B组为20.5%。A组颅内CBR为80.0%，B组为65.9%。A组和B组颅内PFS时间中位数（IC-PFS）分别为15.0个月和9.0个月。两组间OS差异无统计学意义（95.0 vs. 98.0个月）。
另外，接受Pyrotinib吡咯替尼联合放疗的活动性脑转移患者的IC-PFS时间长于接受Pyrotinib吡咯替尼为基础治疗的患者。
对于能耐受放疗和Pyrotinib吡咯替尼的HER2 +乳腺癌活动性脑转移患者， 推荐Pyrotinib吡咯替尼联合放疗。对于不能耐受放疗和Pyrotinib吡咯替尼的患者，可考虑以Pyrotinib吡咯替尼为基础的治疗。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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