Lytgobi(futibatinib,富替巴替尼)是一种口服的、不可逆的、高选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)1-4 抑制剂，对具有 FGFR 畸变的肿瘤具有有效的临床前活性。Lytgobi富替巴替尼治疗晚期实体瘤效果怎么样？
符合条件的标准疗法难治性晚期实体瘤患者每周接受 3 次 8-200 mg Lytgobi(futibatinib,富替巴替尼) (tiw) 或 4-24 mg 每天一次 (qd)。 共有 86 名患者参加了九个 tiw (n = 42) 和五个 qd 队列 (n = 44)；71 名患者 (83%) 的肿瘤携带 FGF/FGFR 畸变。
结果显示：在 5 名患者 [FGFR2 融合阳性肝内胆管癌 (n = 3) 和 FGFR1 突变原发性脑肿瘤 (n = 2)] 中观察到部分反应，41 名 (48%) 患者病情稳定。
Lytgobi(futibatinib,富替巴替尼)治疗在晚期实体瘤患者中具有可控的安全性，Lytgobi富替巴替尼推荐剂量为20 mg qd。
安全性方面：24 mg qd 队列中的 9 名患者中有 3 名出现了剂量限制性毒性，包括丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和血胆红素的 3 级升高。
最常见的治疗紧急不良反应（TEAE）是高磷血症、腹泻和便秘。
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