国外一项研究在762名晚期或转移性乳腺癌患者中进行,比较Halaven(eribulin,艾日布林)与医生选择的对照组进行比较。

在总体意向治疗(ITT)人群中,Halaven(eribulin,艾日布林)治疗组中位OS显著改善,中位OS为13. 1个月,而对照组患者为10.6个月,风险比0.81。
与TPC相比,Halaven(eribulin,艾日布林)的无进展生存期(PFS)多1.48个月;HR:0.76。
Halaven(eribulin,艾日布林)能改善健康相关的生活质量(HRQoL)。艾日布林严重的不良事件包括:发热性中性粒细胞减少症和中性粒细胞减少症,周围神经病变是停止治疗的最常见原因。
与医师选择治疗组相比,艾瑞布林组发生3级或更严重毒性的患者更少48% vs 63% 。最常见的3级或更严重的不良事件是腹泻、中性粒细胞减少症和外周神经病变。

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