口服 Janus 激酶 1 和 2 抑制剂 baricitinib 巴瑞替尼已证实，降低了以前未接受过生物改善疾病抗风湿药物 (DMARD) 治疗的类风湿关节炎患者的疾病活动。巴瑞替尼对之前治疗过、难治性类风湿关节炎效果怎么样？
在一项研究中，纳入527 名对一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂、其他生物 DMARD 或两者相关的反应不足或不可接受的副作用的患者，以 1:1:1 的比例将患者随机分配到巴瑞替尼治疗组，每天 2 或 4 毫克或安慰剂，持续 24 周，观察效果。
结果显示： 在第 12 周时，出现 ACR20 反应的患者比例，接受 4 mg巴瑞替尼治疗组55% 对 27%安慰剂。接受 2 mg剂量巴瑞替尼和接受 4 毫克剂量巴瑞替尼的患者在 24 周内的不良事件发生率高于接受安慰剂的患者（分别为 71% 和 77% 对 64%），包括感染（ 44% 和 40%，对 31%）。三组的严重不良事件发生率分别为4%、10%和7%。高剂量组发生了两种非黑色素瘤皮肤癌和两种主要的心血管不良事件，包括致命的中风。
每天 4 mg的baricitinib巴瑞替尼对生物 DMARD 反应不足的类风湿性关节炎患者有效！
巴瑞替尼baricitinib仿制药已在孟加拉上市，有两个版本，分别是：碧康制药的Baricinix，和伊思达制药的Baricent。如需购买，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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