乌帕替尼长期治疗中重度特应性皮炎效果及安全性如何？乌帕替尼REMATIB孟加拉购买攻略

　　乌帕替尼长期治疗中重度特应性皮炎效果及安全性如何？乌帕替尼REMATIB孟加拉购买攻略。

　　对局部治疗有抵抗力的中度至重度特应性皮炎 (AD) 患者的长期口服治疗选择有限，在 16 周后使用可注射免疫疗法 dupilumab 获得透明或几乎透明皮肤的患者比例低于 50%。Rinvoq（Upadacitinib，乌帕替尼）可提供快速、持续的瘙痒缓解和皮肤清除，显著改善中度至重度 AD 患者的生活质量。

　　Rinvoq（Upadacitinib，乌帕替尼）治疗青少年和成人的特应性皮炎第 16 周结果表明 ：upadacitinib 在疾病活动、瘙痒、皮肤疼痛和生活质量的影响方面优于安慰剂，长期治疗具有良好的安全性。服用upadacitinib乌帕替尼2 天就观察到瘙痒改善，第 2 周就观察到皮肤清除（湿疹面积和严重性指数 [EASI] 改善≥75%）。

　　研究纳入 1609 名患有中度至重度特应性皮炎的成人和青少年。患者按 1:1:1 随机分配，接受每日一次口服 upadacitinib 15 mg、30 mg 或安慰剂。在第 16 周，安慰剂治疗组以 1:1 的比例重新随机接受 upadacitinib 15 mg或 30 mg治疗。

　　结果显示：第 16 周的疗效一直保持到第 52 周。

　　第 52 周时，湿疹面积和严重程度指数提高 75%的患者比例，分别为 82.0%和 79.1%——15 mg 剂量组和 84.9% 和 84.3%——30 mg 剂量组；

　　评分为清除 (0) 或几乎清除 (1) 并有 2 级或更高级别的改善，分别达到 59.2%  和 52.6%——15mg剂量组和 62.5% 和 65.1%——30mg剂量组。

　　upadacitinib 30 mg 剂量组的中断率略高，表明副作用大于15mg剂量组。

　　据海得康医学顾问了解到，乌帕替尼仿制药REMATIB已在孟加拉上市，由著名药企孟加拉耀品国际成功仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市。孟加拉版REMATIB经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产，所以质量有保障。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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