RINVOQ乌帕替尼成人用法用量说明书，瑞福乌帕替尼缓释片仿制药哪里能买到？

　　RINVOQ乌帕替尼成人用法用量说明书，瑞福乌帕替尼缓释片仿制药哪里能买到？

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　　瑞福RINVOQ乌帕替尼缓释片规格：15毫克

　　对≥1种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）用法用量：

　　15 毫克 PO qDay

　　对 ≥1 TNF 阻滞剂反应不足或不耐受的成人活动性银屑病关节炎 (PsA)用法用量

　　15 毫克 PO qDay

　　顽固性中度至重度特应性皮炎（AD）成人用法用量：

　　<65 岁：

　　最初 15 mg PO qDay; 如果没有达到足够的反应，考虑增加至 30 mg qDay，如果还没有达到足够的反应，换药。

　　使用维持反应所需的最低有效剂量

　　≥65 岁：15 mg PO qDay

　　对≥1 TNF 阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)成人用法用量：

　　诱导：45 mg PO qDay x 8 周

　　维护

　　15 毫克 PO qDay

　　难治性、严重或广泛疾病：考虑 30 mg qDay

　　使用维持反应所需的最低有效剂量

　　如果 30 毫克/天无法获得足够的治疗反应，请换药。

　　对 ≥1 TNF 阻滞剂反应不足或不耐受的成人活动性强直性脊柱炎 (AS)

　　15 毫克 PO qDay

　　剂量修改

　　强效 CYP3A4 抑制剂的共同给药

　　RA、PsA、AD：15 mg PO qDay

　　UC：30 mg qDay x 8 周进行诱导，然后 15 mg qDay 进行维持

　　感染

　　如果出现严重感染（例如，严重的机会性感染），中断治疗直至感染得到控制

　　实验室异常的剂量中断

　　中性粒细胞绝对计数 (ANC)<1000 mm3"中断，" anc="">1000 个细胞/mm3可能重新启动

　　绝对淋巴细胞计数 (ALC)<500 mm3"中断，" alc="">500 个细胞/mm3可能重新启动

　　血红蛋白 (Hb)<8中断， hb="">8 g/dL 可能会重新开始

　　肝转氨酶：如果怀疑药物性肝损伤，则中断

　　肾功能不全

　　RA、AS 和 PsA

　　轻度、中度或重度：无需调整剂量

　　ESRD：未研究

　　溃疡性结肠炎

　　轻度或中度（eGFR >30 mL/min/1.73 m 2）：无需调整剂量

　　严重（eGFR 15 至<30 mL/min/1.73 m 2）：30 mg qDay x 8 周用于诱导，然后 15 mg qDay 用于维持

　　ESRD（eGFR<15 mL/min/1.73 m 2）：不推荐

　　肝功能损害

　　类风湿关节炎、PSA、AS、AD

　　轻度或中度（Child-Pugh A 或 B）：无需调整剂量

　　严重（Child-Pugh C）：不推荐

　　溃疡性结肠炎

　　轻度或中度（Child-Pugh A 或 B）：30 mg qDay x 8 周用于诱导，然后 15 mg qDay 用于维持

　　严重（Child-Pugh C）：不推荐

　　剂量注意事项

　　ALC<500 个细胞/mm 3、ANC <1000 个细胞/mm 3或 Hb <8 g/dL：不要开始

　　开始之前

　　在开始之前进行结核病 (TB) 检测；在开始治疗之前对先前未治疗的潜伏性结核病或活动性结核病开始抗结核治疗

　　在开始之前验证具有生殖潜力的女性的怀孕状态

　　根据临床指南筛查病毒性肝炎

　　根据当前的免疫接种指南更新免疫接种

　　使用限制

　　RA、PsA 或 AS：不推荐与其他 JAK 抑制剂、改善疾病的生物抗风湿药 (DMARD) 或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环孢素）联合使用

　　AD：不推荐与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用

　　UC：不推荐与其他 JAK 抑制剂、生物疗法或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环孢素）联合使用

　　据海得康医学顾问了解到，乌帕替尼仿制药REMATIB已在孟加拉上市，由著名药企孟加拉耀品国际成功仿制，并获得孟加拉药监部门批准上市。孟加拉版REMATIB经过孟加拉药品监督管理局审批合法生产，所以质量有保障。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】