Fotivda于2021年3月，获FDA批准：治疗接受过2种或2种以上系统治疗方案的复发性或难治性肾细胞癌（RCC）成人患者。复发性或难治性RCC是一种毁灭性疾病，由于耐受性和疗效之间的权衡，患者的预后可能受到限制。
2022年2月，在2022年美国ASCO GU会议上公布了Fotivda（tivozanib，替沃扎尼）治疗晚期肾细胞癌（RCC）的5年随访数据。结果证实：
（1）与Nexavar索拉非尼治疗组相比，Fotivda替沃扎尼治疗组中位无进展生存期（PFS）为5.6个月 vs 3.9个月、疾病进展或死亡风险降低26%。
（2）Fotivda治疗组的中位OS为16.4个月、Nexavar治疗组为19.2个月。
（3）Fotivda治疗组ORR为18%，Nexavar治疗组为8%。
（4）5年随访新数据显示：与Nexavar组相比，Fotivda组疾病无进展生存（PFS）率一致较高，3年和4年时分别为12% vs 2%和8% vs 0%。中位总生存期OS，也显著较高。
Fotivda（tivozanib，替沃扎尼）目前还没有仿制药上市，可以去香港就医购买，在医生指导下使用。海得康医学顾问提醒：请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，详询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
